В Китае рак будут лечить путем редактирования генов

ucheniy
Группа учёных из Медицинского центра Сычуаньского университета сообщила, что получила согласие первого пациента, больного раком лёгких, на проведение на нём процедуры редактирования генов по технологии CRISPR, сообщает агентство Bloomberg.

Из-за потенциального риска применения технологии на людях в первый раз, испытания на 10 пациентах медцентра будут проводится не одновременно, а в очередности, сообщил Bloomberg руководитель проекта.

Учёные используют CRISPR для того, чтобы де-активировать в раковых клетках белок PD-1, который обычно отвечает за иммунитет, но в раковых клетках используется как своеобразная маскировка против иммунной системы.

Первая фаза испытаний будет направлена исключительно на проверку безопасности процедуры, дабы CRISPR не повлиял и на белок PD-1 в здоровых клетках, что может привести к возникновению серьёзных аутоиммунных заболеваний, сообщают учёные.

В отличие от широко применяющейся технологии внедрения чужеродного генома в существующий организм, технологии CRISPR и Cas-9 с помощью специальных белков позволяют производить изменения на уровне ДНК в клетках организма. Они могут обнаружить заданную цепочку ДНК в организме человека, удалить её и заменить на новую цепочку, разработанную генными инженерами, сообщает научный журнал Nature.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *